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6月18日，来自全国病毒性肝炎治疗领域的一线专家和临床医生200余人齐聚上海，围绕《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》（以下简称《指南》）推荐意见的更新，以及当前慢乙肝防治工作的热点难点问题展开深入探讨。大会号召肝病医学界同仁共同努力，共筑慢乙肝“临床治愈”之梦，助力我国早日实现消除病毒性肝炎危害的目标。大会同步举办了翰森制药恒沐上市二周年庆典。

与会专家重点关注新版《指南》将恒沐（艾米替诺福韦片，TMF）纳入一线治疗的最新动态。四川大学华西医院陈恩强教授分享了艾米替诺福韦最新真实世界研究数据。该研究分析了艾米替诺福韦与富马酸丙酚替诺福韦在真实世界治疗CHB患者的抗病毒疗效和安全性，研究成果被Frontiers期刊接收，成为恒沐被纳入《指南》后的又一循证证据。

恒沐是首个中国原研口服抗乙肝病毒创新药，2021年6月获批上市，2022年12月进入《慢乙型肝炎防治指南(2022版)》并获一线推荐，为临床提供了更优的抗病毒治疗方案。作为一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过优化结构，恒沐拥有更高细胞膜穿透率，更易进入肝细胞，实现肝靶向，同时有效提高药物血浆稳定性，降低全身替诺福韦暴露，长期治疗更安全。

2022年11月，恒沐大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)发表；2022年12月，恒沐获《乙肝病毒相关肝细胞癌抗病毒治疗中国专家共识（2023版）》一线治疗推荐，体现了国内感染肝病、肝胆外科专家对恒沐疗效和安全性的一致认可。

乙型肝炎是我国面临的严重的公共卫生问题。恒沐于2021年获批上市并被纳入国家医保目录，实现了该领域国产原研药物“零的突破”。两年来，恒沐累计惠及超过20万名中国患者，为控制病毒性肝炎及其相关肝癌、肝硬化死亡上升趋势发挥了重要作用。（朱文）

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